美国医学专家组成的独立小组周一表决通过推荐制药大厂礼来（Eli Lilly）生产的阿兹海默症实验性新药Donanemab，意味这种认知障碍症患者很快将会有另一种治疗选择。

▲礼来生产的阿兹海默症实验性新药Donanemab，获美国医学专家小组推荐。美联社

去年进行的一项试验发现，礼来的阿兹海默症新药Donanemab可减缓疾病早期阶段的认知与功能退化问题，但副作用也很强，包括死亡。

医学专家发现，在研究初期阶段，采用Donanemab治疗所获得的益处超过患者面临的风险，并提出可透过磁力共振（MRI），来降低患者脑出血的风险。

美国食品及药物管理局（FDA）3月延后一场原定举行的专家会议，这场会议目的在于评估静脉注射抗体安全性。

专家小组给出的建议不具强制力，但FDA通常会遵循其建议。

患者将有另一种治疗方案

礼来的新药获得FDA顾问支持，意味患者将有另一种治疗方案，可对付阿兹海默症的根本原因。

阿兹海默症是最常见的认知障碍症，65岁以上人士中，每9人就有1人为此所苦，这种疾病剥夺了他们的记忆和自理能力。

根据研究，阿兹海默症是大脑中2种蛋白质异常积聚所引起，乙型类淀粉蛋白（β-amyloid）斑块与涛蛋白（Tau protein）神经纤维纠结，导致脑细胞死亡，并让大脑萎缩。

将成第3种用来对抗乙型类淀粉蛋白的药物

倘若获得批准，Donanemab将成为市面上第3种用来对抗乙型类淀粉蛋白的药物。

美国药厂百健（Biogen）与日本药厂卫采（Eisai）合作推出的第一种药物名为Aduhelm，尽管各界对其有效性存有疑虑，Aduhelm 2021年仍在争议声中获得批准，不过后来又被撤回。

这2家药厂推出的另一种药物名叫Leqembi，去年获得批准，其作用原理与第一种相同。