英国18个月大女婴山迪(OpalSandy)因为先天性遗传,一出生就为听觉神经病变失聪,去年九月,她成为全球首位接受创新性基因治疗的患者,并因此成功重获听力,而她的成功个案,亦为失聪治疗领域标志着新的时代降临。
山迪的先天性病变造成由内耳到大脑的神经脉冲中断,出生后完全听不到任何声音,去年九月她在阿登布鲁克医院接受治疗(该医院隶属于剑桥大学医院NHS基金会信托基金),右耳接受了注入复制基因的突破性手术。
▲去年九月她在阿登布鲁克医院接受治疗,右耳接受了注入复制基因的突破性手术。
据报,在短短4周内,山迪的听力开始有所改善,渐渐听到微弱声响,24周后结果尤其令人惊喜,其听力基本已经跟正常的孩子差不多。当山迪的父母观察到她真的能听到声音的那一刻时,简直不敢相信,“我难以相信,这...简直太厉害了!”
现在山迪喜欢用餐具猛击桌子发出声音,也喜欢玩玩具鼓、钢琴和木块。
信托基金的耳外科医生兼该项临床试验的首席研究员马诺哈尔(ManoharBance)教授表示,结果比预期中好,未来估计会有更多同类耳聋患者,可以像山迪般重获听力。
山迪的33岁母亲、中学地理老师桑迪和33岁父亲、在汽车制造业工作的詹姆斯表示,当他们意识到女儿可以无需植入人工耳蜗就能听到声音时,感觉“惊呆了”,但觉得身为家长,应该给予子女跨越障碍的机会,于是决定抓紧这难得的机会,最后证明“冒这个险非常值得”。
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