英国18个月大女婴山迪（OpalSandy）因为先天性遗传，一出生就为听觉神经病变失聪，去年九月，她成为全球首位接受创新性基因治疗的患者，并因此成功重获听力，而她的成功个案，亦为失聪治疗领域标志着新的时代降临。

山迪的先天性病变造成由内耳到大脑的神经脉冲中断，出生后完全听不到任何声音，去年九月她在阿登布鲁克医院接受治疗（该医院隶属于剑桥大学医院NHS基金会信托基金），右耳接受了注入复制基因的突破性手术。

▲去年九月她在阿登布鲁克医院接受治疗，右耳接受了注入复制基因的突破性手术。

据报，在短短4周内，山迪的听力开始有所改善，渐渐听到微弱声响，24周后结果尤其令人惊喜，其听力基本已经跟正常的孩子差不多。当山迪的父母观察到她真的能听到声音的那一刻时，简直不敢相信，“我难以相信，这...简直太厉害了！”

现在山迪喜欢用餐具猛击桌子发出声音，也喜欢玩玩具鼓、钢琴和木块。

信托基金的耳外科医生兼该项临床试验的首席研究员马诺哈尔（ManoharBance）教授表示，结果比预期中好，未来估计会有更多同类耳聋患者，可以像山迪般重获听力。

山迪的33岁母亲、中学地理老师桑迪和33岁父亲、在汽车制造业工作的詹姆斯表示，当他们意识到女儿可以无需植入人工耳蜗就能听到声音时，感觉“惊呆了”，但觉得身为家长，应该给予子女跨越障碍的机会，于是决定抓紧这难得的机会，最后证明“冒这个险非常值得”。

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