2026年9月24日，泰德医药（浙江）股份有限公司（股份代号：3880.HK，以下简称"泰德医药"或"公司"）宣布，已完成对位于杭州市钱塘区一处工业用地及房产的收购，该地块将用于建设公司规模化CDMO生产基地项目一期项目（以下简称'该项目'），标志着公司多肽及寡核苷酸CDMO业务产能战略布局迈出关键一步。

一期项目：规模化多肽原料药产能落地

该项目占地面积约30亩，现有厂房建筑面积约13,500平方米。公司将在此规划建设规模化多肽原料药生产线，规划设计年产能预计3—5吨，进一步强化公司规模化生产及商业化项目承接能力。

二期规划：打造约86亩规模化CDMO生产园区

在一期项目基础上，公司拟进一步整合二期毗邻约56亩地块，打造总占地约86亩的规模化CDMO生产园区，持续扩大产能以满足规模化生产需求，进一步提升公司承接大型商业化项目的能力。

战略布局：顺应多肽及寡核苷酸产业机遇

近年来，多肽及寡核苷酸类药物研发热度持续攀升，商业化放量对上游原料药产能的规模化、稳定化供应提出了更高要求。本次产能扩张是公司基于多肽及寡核苷酸CDMO业务发展战略的重要布局，也是公司深耕该赛道的又一坚实举措。规模化生产基地的建设将有效提升公司的CDMO服务能力与产能承接能力，更好地满足全球客户从研发到商业化各阶段的需求，为股东创造长期价值。

展望未来

泰德医药将持续推进该项目的建设进程。未来，公司将继续以专业的技术平台和优质的产能保障，为全球医药创新伙伴提供高效、可靠的CDMO服务，助力更多创新药物早日惠及患者。

关于中肽生化

中肽生化是泰德医药股份有限公司（港交所：03880.HK）的子公司，是一家专注于多肽与寡核苷酸的合同研究、开发和生产机构（CRDMO），提供从早期发现、临床前研究、临床开发到商业化生产的全周期服务。公司成立于2001年，总部位于中国杭州，国际总部设于美国加利福尼亚州，在中美两国均设有商业生产基地和办事处。凭借25年以上的多肽原料药开发和GMP生产经验，公司服务于全球50余个国家和地区的1000余家制药和生物技术客户。公司具备吨级cGMP生产能力，其生产设施已成功通过美国FDA、中国NMPA、澳大利亚TGA及欧盟EMA等多家监管机构和质量组织的GMP检查，充分体现了公司在国际质量与生产标准方面的持续合规能力。

了解更多： style='-webkit-tap-highlight-color: transparent;margin: 0px 0px 16px;padding: 0px;outline: 0px;font-weight: 400;font-size: 17px;max-width: 100%;box-sizing: border-box !important;overflow-wrap: break-word !important;color: rgba(0, 0, 0, 0.9);font-style: normal;font-variant-ligatures: normal;font-variant-caps: normal;letter-spacing: 0.544px;orphans: 2;text-align: justify;text-indent: 0px;text-transform: none;widows: 2;word-spacing: 0px;-webkit-text-stroke-width: 0px;white-space: normal;text-decoration-thickness: initial;text-decoration-style: initial;text-decoration-color: initial;clear: both;min-height: 1em;font-family: "PingFang SC", system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, "Helvetica Neue", "Hiragino Sans GB", "Microsoft YaHei UI", "Microsoft YaHei", Arial, sans-serif;background-color: rgb(255, 255, 255);visibility: visible;'>关于泰德医药

泰德医药股份有限公司（港交所：03880.HK）是一家领先的全球上市合同研究、开发和生产机构（CRDMO），于2025年在香港联交所主板正式上市。公司战略性地整合横跨中美两国的垂直一体化平台、专有技术引擎及先进制造基础设施，致力于加速推进全球先进多肽与寡核苷酸治疗药物的开发与可持续商业化供应。

了解更多：