UBT251注射液中国2型糖尿病III期临床试验完成首例入组

联邦资讯

9月7日,联邦制药发布公告,1类创新药UBT251注射液已完成中国2型糖尿病III期临床研究首例试验参与者给药,标志着该适应症的临床开发进入关键阶段。此前,UBT251注射液已在中国超重/肥胖适应症III期临床中完成首例入组。

1.jpg

【来源】集团投资者关系部、集团临床研究中心

【编辑】集团品牌文化部

【审校】集团品牌文化部、集团法务中心、集团临床研究中心

(联邦制药 动态宝)

来源︱动态宝