《星岛》记者 黄冬艳 广州报道

7月27日，佳兆业健康（00876.HK)发布公告称，旗下青海制药的盐酸氢吗啡酮注射液于7月21日已顺利拿到了国家药监局核发的《药品注册证书》，获批国内生产注册资格。

▲盐酸氢吗啡酮注射液获批通知，来源：国家药监局官网

盐酸氢吗啡酮注射液用于中重度癌痛、术后急性疼痛及重症镇痛，临床刚性需求持续稳定。

《星岛》了解到，该品种属麻醉药品，研发、审批、生产准入门槛极高，已列入 《药用类麻醉药品目录（2025 年版）》，是国内临床治疗中重度癌痛、术后重度急性疼痛的标准强效镇痛药，为二级及以上医院必备治疗用药。

来自米内网的数据显示，2024年盐酸氢吗啡酮注射液在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端销售额超过7亿元，2025年上半年同比增长9.30%，是止痛药（化+生）注射剂TOP 8产品。

值得一提的是，据国家药监局公开注册数据，截至目前，全国仅三家企业持有该品种有效生产注册证，而青海制药为其中之一，行业竞争格局高度集中。

佳兆业健康方面表示，本次盐酸氢吗啡酮注射液获批，大幅丰富其高壁垒麻醉药管线，巩固青海制药在国内麻醉镇痛药赛道的稀缺竞争优势，长远有望为集团医药板块带来持续营业收入增量。

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