由于受致命真菌污染，总部位于德州沃思堡（Fort Worth）的眼科设备和视力保护品公司爱尔康实验室（Alcon Laboratories），主动召回一批用于缓解眼睛干燥、刺痛等不适症状的无防腐剂型润眼液Systane Lubricant Eye Drops Ultra PF。

▲由于受致命真菌污染，爱尔康实验室召回Systane润眼液。 FDA图片

英国《每日邮报》报道，受影响的是“随身携带”单次使用、以每盒25支的形式出售的润眼液，已在全国范围内分发至包括连锁药店沃尔格林（Walgreens）、CVS，以及连锁零售商塔吉特（Target）在内的商家和网上销售平台。

食品与药物管理局（FDA）表示，该产品的包装盒以绿色为基色，上有粉红色设计，纸盒正面写有品牌名称“Systane”，以及“UltraPF（无防腐剂）”及“25 Vials(25支装)”等字样。召回产品的包装盒上标注的批号为10101，有效期至2025年9月。

爱尔康在消费者报告发现密封的单支润眼液瓶内有“异物”后，启动了调查。经检测后确认，该异物为真菌。

FDA警告称，护眼产品中若含有真菌，可能导致真菌性角膜炎，这是一种严重的角膜感染。如果不及时治疗，感染可能会导致使用者部分视力丧失、失明，在极少数情况下，感染可能会扩散到身体的其他部位，包括血液，危及免疫功能低下者的生命。

不过迄今为止，爱尔康公司表示尚未收到任何与本次召回相关的不良事件报告。

购买了这些被召回眼药水的消费者应立即停止使用，并返回购买地点要求更换或退款。如遇到任何可能与使用该产品相关的问题，应立即联繫医生或医疗保健提供者。

与此同时，爱尔康公司也正在通知其所有经销商和客户，并安排更换所有召回的产品。FDA指出，经销商或零售商应丢弃任何剩馀的Systane眼药水库存。

去年，据信受污染的EzriCare人工眼泪在11州引发了50多起眼部感染。所有患者都感染了铜绿假单胞菌，这是一种通常在医院传播的抗药性菌株。