2月3日，据信达生物公众号，近日，由行业媒体“医学界”与“同写意”共同发起的首届创新药“华山奖”在上海揭晓。信达生物荣获“2026最佳成长型医药企业奖”，彰显了行业对信达生物创新实力与持续发展潜力的高度认可。

据悉，“华山奖”立足专业立场、国际标准、民间评价和中国榜样，旨在发现中国创新药价值医疗标杆。以做中国最有影响力的创新药奖项为愿景，笃行科学专业立场、树立行业标杆、激励源头创新、助力产业升级的使命，秉持拥抱未来医学、坚持循证医学、推广价值医疗的价值观，以正义的原则弘扬榜样的力量。

首届“华山奖”共颁发五大奖项，包括3个针对创新医药企业的奖项??最佳领导型创新医药企业奖、最佳成长型创新医药企业奖、最佳潜力型创新医药企业奖，以及2个针对创新药品的奖项??最佳临床价值药品奖、最佳技术突破药品奖。

其中，最佳成长型创新医药企业奖（Best Innovative Growing Biopharma）共有三个评选维度：(1) 展现出卓越成长潜力的中国创新药企业，年药品销售收入处于10亿?100亿元之间；(2) 创新能力：有一定创新积累和研发投入强度；(3) 企业发展：处于快速成长阶段，在技术进步、管线推进、团队建设等方面展现出强劲的发展势头。

“华山奖”在信达生物的颁奖词中写道：“它在肿瘤领域有着扎实的管线布局，同时在慢病领域也有极强的管线厚度，已经成为中国生物医药创新的中坚力量。”

据介绍，成立14年，信达生物已成功上市18款新药，其中12款纳入国家医保，是国内上市抗体药物数量最多的企业之一，累计造福患者超过600万人。在肿瘤领域，信达生物的多年深耕已收获丰硕成果，以信迪利单抗（达伯舒?）为代表的成熟产品矩阵持续贡献稳定现金流，2024年实现盈利转正，迈进双轮驱动和全球发展新时期，这为持续的高强度研发投入提供了坚实基础。

2025年，信达生物在代谢性疾病领域实现里程碑式突破，全球首个GCG/GLP-1双靶点减重降糖药物玛仕度肽获批上市，基于中国人群的临床研究先后登上《新英格兰医学杂志》与《自然》主刊，这是国产减重药首次以本土临床数据征服全球学术顶峰。在头对头III期临床试验中，玛仕度肽在兼顾降糖和减重双重效果方面，其降糖疗效优于司美格鲁肽并带来更明显的多重代谢改善*，展示出国产创新的硬核实力。

在自身免疫疾病领域，信达同样展现出快速跟进与差异化创新的能力：抗IL-23p19单抗匹康奇拜单抗在成人中重度斑块状银屑病3期临床研究CLEAR-1中展现出优异疗效，16周PASI90突破80%，显示了该药在短期内起效明显、疗效强劲的同类最佳潜质。在眼科领域，信达生物推出了中国首个IGF-1R抗体替妥尤单抗N01，改变了国内70年无甲状腺眼病靶向药物的局面。

“肿瘤+慢病”双轮驱动的策略下，信达生物产品组合的协同效应正逐步显现。此次获评“2026最佳成长型创新医药企业奖”，是行业对信达生物坚持“以创新为基石，走全球化道路”战略的充分肯定。

自2011年创立以来，信达生物一直高度重视创新发展。截至目前，公司已集聚一批站在国际行业科技前沿、具有国际视野和能力的领军人才，组建了一支具有国际先进水平的高端生物药开发、产业化人才团队；已建立了30多个布局全球的高价值管线，其中18款产品已经获批上市，4个品种进入Ⅲ期或关键性临床研究，另外还有15个品种已进入临床研究；截至2025年9月，公司申请专利1408项，其中PCT国际申请212件，国内外授权专利251件，已在中国、美国、欧洲、日本、韩国、澳大利亚等多个国家或地区进行专利布局。凭借自身创新能力和学术水平，信达生物创新成果已荣获中国专利金奖、中国药学会科学技术奖一等奖、江苏省企业技术创新奖等几十项荣誉。?

信达生物表示，站在第四个“五年计划”的新起点上，公司正加速全球化创新布局。公司成立国清院聚焦 First-In-Class 和 Best-In-Class 品种开发，同步落成美国研发中心、强化全球临床开发与注册团队，持续推进创新产品的国际化进程。公司将继续坚持 “以创新为基石，走全球化道路”的发展战略，开发更多高质量生物药，为全球患者带来新的治疗希望，向着国际一流生物制药公司的目标稳步迈进。