英国知名药厂阿斯利康（AstraZeneca，AZ）先前首度在诉讼中承认，旗下的新冠疫苗在“非常罕见”的状况下会引发脑血栓，阿斯利康昨（7）日宣布，将全球下架AZ新冠疫苗，但强调此举和罕见副作用无关，而是因疫苗“过剩”，AZ疫苗已被其他疫苗取代。

英国《每日电讯报》（Daily Telegraph）报道，阿斯利康昨日宣布，已开始全球下架AZ新冠疫苗，主因在于疫苗过剩。

阿斯利康在声明中表示：“由于已经开发出各式各样的新冠疫苗，新版疫苗过剩，导致Vaxzevria（AZ疫苗）需求下降，Vaxzevria将不再生产及供应，阿斯利康因此决定撤回在欧洲的销售授权。”

《每日电讯报》4月底才报道，阿斯利康遭到英国51名患者集体诉讼，控告注射AZ新冠疫苗后酿成罕见脑血栓，求偿金额恐高达1亿英镑（约港币9.7亿元），阿斯利康也在诉讼中首度承认，其新冠疫苗在“非常罕见”的案例下，会引发罕见血栓併血小板低下症候群（Thrombosis with Thrombocytopenia Syndrome, TTS）。

阿斯利康：下架与副作用无关

针对全球下架阿斯利康新冠疫苗，该公司强调此举和疫苗的副作用无关，纯粹是出于商业因素，下架时间点纯属巧合。阿斯利康甚至表示对Vaxzevria疫苗在终结全球疫情中扮演的角色感到非常自豪。

值得一提，早在2021年初，因为血栓形成症状和死亡现象频发，阿斯利康已在欧洲多个国家暂停或限制使用。在此之前，在挪威、丹麦、英国和中国台湾等大规模接种阿斯利康疫苗的国家和地区，相继出现了多起接种者死亡和出现不良反应的案例。

2021年4月，欧洲药品管理局（EMA）认定，阿斯利康疫苗可能会引发伴有血小板减少的异常血栓症状。该机构同年6月又进一步认定，毛细血管渗漏综合症须列为阿斯利康疫苗的又一副作用。